29. березень 2018

Очна клініка Східно-Талліннської центральної лікарні входить до складу всеєвропейської мережі рідкісних очних захворювань, що дозволяє очній клініці діагностувати генетичні очні захворювання ще швидше і без суєти пацієнта. Незважаючи на те, що часто ліки від подібних генетичних очних захворювань немає, діагностування захворювання на ранній стадії необхідно для полегшення симптомів.

Мережа рідкісних очних захворювань була створена Європейською Комісією чотири роки тому. Очну клініку Східно-Талліннської центральної лікарні акредитували членом даної мережі, повідомляє «Актуальна камера».

Для пацієнта це означає більш швидке постанову діагнозу з боку зарубіжного фахівця, без потреби їхати за кордон для постанови цього самого діагнозу.

«Лікарі, хто спеціалізується на рідкісних захворюваннях, зможуть обмінюватися інформацією. У разі даної мережі, створюється віртуальна клініка, де відео-зборів можливо проводити в online-режимі, а також, обговорювати і, звичайно ж, створювати керівництва по лікуванню пацієнта », пояснює очної лікар Східно-Талліннської центральної лікарні Рейлі Ребане.

Рідкісних генетичних захворювань очей у всьому світі налічується понад 900 і їх лікування на сьогоднішній день або неможливо, або є вкрай складною процедурою. Однак, є можливість полегшити симптоми захворювання, а також, не виключається і можливе лікування в майбутньому.

«Робота робиться в ім'я того, щоб, наприклад, коли у нас в майбутньому буде генна терапія, у нас була б можливість якомога швидше повідомити, що у нас певну кількість пацієнтів потребує специфічного лікування, і направити пацієнтів туди, де їм зможуть допомогти », говорить Ребане.

До створення подібних мереж Європейську Комісію спонукали пацієнти з рідкісними захворюваннями, оскільки для постанови правильного діагнозу іноді йде часу до декількох років.

«Ми сподіваємося, що зі створенням цієї мережі ми зможемо краще ставити діагнози, і в той же час, з'єднаємо як свої знання, так і джерела, щоб створити краще лікування», говорить керівник мережі Європейських рідкісних очних захворювань Хелені Доллфус.

Читай статтю ERR на домашній сторінці ТУТ

Фото з екрану www.err.ee